Thẻ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2

Mô tả ngắn:

  1. Kết quả sau 10 phút
  2. Có thể dùng tăm bông ngoáy họng/mũi
  3. Độ đặc hiệu cao, có nghĩa là kết quả xét nghiệm kháng nguyên dương tính có thể được coi là rất chính xác
  4. Nhanh hơn và ít tốn kém hơn so với xét nghiệm phân tử

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Combo IqG/IqM 2019-nCoV nhanh Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy dựa trên một bước trong ống nghiệm tost It « d<>siQfi©d for tho fuptD DelmmlnMion định tính của IflG nr>d IflM antitxxJios đối với vi rút corona mới 2019 (2019 nCoV. SARS CoV -2) ở người somm mmA.oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd là một phát hiện hỗ trợ cho COVID-19 BKpoctod nhiễm bằng sáng chế bosidot nudoic nod tost có thể làm giảm độ chính xác của tho cieloction (hoặc COVID19

BẢN TÓM TẮT

Tho ”W coronnvirusos tx>lonq to tbo P chi COVID-19 H nn bệnh truyền nhiễm đường hô hấp cấp tính Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Hiện tại, các bệnh nhân bị nhiễm coronavirus mới không có nguồn chính là mfoebon.n^ywplomatic mfoefod poog cah Cũng là một nguồn đáng tin cậy trên ©p hiện tại

NGUYÊN TẮC

Thẻ xét nghiệm kết hợp Rnpxl 2019-nCoV sử dụng pnnoplo của immuno^nromotoflrap^y.Mqum ant>-human igM và mouse miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane tương ứng, với tư cách là hai tost tines riêng lẻ (dòng igM aM IgG bno) trong cửa sổ thử nghiệm của thiết bị thử nghiệm Dòng IgM tn thử nghiệm wndew * ctoier to mẫu được theo dõi bởi IgG itnc Vì e rằng mẫu đi xuyên qua màng trong thiết bị xét nghiệm IM, 2019-nCoV recomt>nant 90M liên hợp có màu tạo thành hợp chất với đặc hiệu

ntibodios (IgM và

Không có dải tg cokxed trong cửa sổ kiểm tra cho thấy kết quả kiểm tra ne^at/vo A bwn-

TÀI LIỆU CUNG CẤP

1 Thẻ xét nghiệm kết hợp Raprt 2019-nCoV IgG-lgM

2 Bộ đệm mẫu

Pipet mao quản 2 pL 4 Hướng dẫn sử dụng

VẬT LIỆU CẦN NHƯNG KHÔNG ĐƯỢC CUNG CẤP

Đồng hồ hoặc hẹn giờ, lưỡi chích an toàn, chuẩn bị rượu

KHO

Bảo quản toàn bộ thiết bị ở 4 đến 30°C trong túi soalod onflinnl Do Not Froozo.
Ngày hết hạn nếu>dicaie
Thiết bị phải được giữ nguyên trong túi niêm phong ban đầu của ft cho đến khi sẵn sàng sử dụng.Sau khi mở, thiết bị kiểm tra nên được sử dụng ngay lập tức.Không sử dụng lại thiết bị.

CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA

1 Chỉ dành cho mục đích chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp

2 Sản phẩm •$ stncUy dành cho chuyên gia y tế u$e chỉ tod 曲 mwoded dành cho mục đích sử dụng cá nhân

3 Không sử dụng sản phẩm quá ngày exprsbon

4 Không sản phẩm nếu túi,$ bị hỏng hoặc tM $«ai là txoken

5 Xử lý tất cả các mẫu xét nghiệm vì có khả năng lây nhiễm

6 Thực hiện theo quy trình Lat> tiêu chuẩn aM tMOsafety fluxMhnet đối với và thải bỏ potemiaii/lây nhiễm

vật liệu Khi quy trình xét nghiệm hoàn tất, loại bỏ mẫu sau khi hấp khử trùng ở 121P kx ít nhất 20 phút Xử lý bằng 0 5% Natri HypochJonte f

LẤY MẪU CHUẨN BỊ ANO

1 Mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần phải ở trong điều kiện phòng thí nghiệm y tế tiêu chuẩn.

2 Không nung nóng mẫu vật, vì có thể gây tán huyết và biến tính proton, nên tránh

3 Xét nghiệm hoạt động tốt nhất trên các mẫu huyết tương máu tươi/huyết thanh i Nếu không thể thực hiện xét nghiệm ngay lập tức, huyết tương huyết thanh I có thể được bảo quản ở 2-8°C tối đa 3 ngày trong trường hợp (Cách xét nghiệm m Để bảo quản lâu dài, tinh trùng huyết thanh / huyết tương có thể được đông lạnh ở ・20*C trong 3 tháng hoặc ・70°C tef lâu hơn Tránh các chu kỳ đông lạnh/thavwng lặp đi lặp lại.

4 Có thể thêm natri az>de làm chất bảo quản lên đến 0,1% mà không ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm

 Phụ tùng ô tô Universal Car H4 Led Headlight01Phụ tùng ô tô Universal Car H4 Led Headlight01 Phụ tùng ô tô Universal Car H4 Led Headlight02


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Những sảm phẩm tương tự